În Marea Britanie, a fost aprobat primul tratament medical creat pe baza procesului de editare genetică Crispr.

Vândut sub brandul Casgevy, acesta este destinat pacienților cu siclemie și o tulburare de sânge asociată, numită beta talasemie, ambele transmise genetic.

Dezvoltat de Vertex Pharmaceuticals din Boston și Crispr Therapeutics din Elveția, Casgevy este menit să prevină episoadele de durere chinuitoare, care sunt tipice siclemiei, și să scape persoanele cu beta talasemie de transfuziile regulate de sânge.

Fiind bazat pe editarea genetică, Casgevy este un tratament care se face o dată și gata.

Autoritățile estimează că în jur de 2.000 de britanici ar avea nevoie de acest tratament. (Wired)