A început prima terapie genetică care-și propune vindecarea unei afecțiuni a auzului realizată vreodată.

Studiul, pentru care vor fi recrutați până la 18 copii din Statele Unite, Marea Britanie și Spania, are în vedere neuropatia auditivă, o afecțiune cauzată de întreruperea impulsurilor nervoase care călătoresc de la urechea internă la creier.

Neuropatia auditivă se poate datora unei variații a genei OTOF și este adesea nedepistată atunci când nou-născuții sunt examinați pentru potențiale probleme de auz.

Noua terapie își propune să livreze o copie funcțională a genei OTOF defecte, folosind un virus modificat, nepatogen, administrat printr-o injecție în cohlee sub anestezie generală.

Vreme ce cinci ani, participanții vor fi monitorizați pentru a se evalua dacă auzul lor se îmbunătățește, iar primele rezultate vor fi publicate în februarie anul viitor. (ArsTechnica)